Síndrome antisintetasa: reporte de un caso
| Autor: | Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, Marcelo Caldas, Agustina Busso, Edwin Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar |
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| Rok vydání: | 2022 |
| Zdroj: | Revista Argentina de Reumatología. 33:35-38 |
| ISSN: | 2362-3675 0327-4411 |
| Popis: | El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato. |
| Databáze: | OpenAIRE |
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