Wittig Olefination–Claisen Rearrangement Protocol for Cyclohexene Annulation

Autor:	Deekshaputra R. Birhade, Attrimuni P. Dhondge, Sanjay W. Chavhan, Mayur P. Desai, Vijay B. Ningdale, Ajit S. Borhade, Yunnus B. Shaikh, Dnyaneshwar D. Gaikwad, Mukund G. Kulkarni
Rok vydání:	2010
Předmět:	Grubbs' catalyst Claisen rearrangement Annulation chemistry.chemical_compound Ring-closing metathesis Chemistry Organic Chemistry Wittig reaction Cyclohexene Organic chemistry Metathesis Carroll rearrangement
Zdroj:	Synthetic Communications. 40:423-433
ISSN:	1532-2432 0039-7911
Popis:	A two-step iterative sequence of Wittig olefination followed by Claisen rearrangement resulted in 1,7-octadienes, which afforded the corresponding cyclohexene carbaldehydes upon ring-closing metathesis with Grubbs catalyst.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95c4f2faaf471ddf4fa81646db18840d https://doi.org/10.1080/00397910902985473 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.