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El objetivo se enfoco en caracterizar el potencial antagonista de PGPR en inhibicion al desarrollo micelial, conidios en F. oxysporum y esporas en M. roreri. La tecnica de PCR se empleo para la identificacion de F. oxysporum y M. roreri. Seleccionando las bacterias: Acinetobacter calcoaceticus BMR2-12, Klebsiella variicola BO3-4, Enterobacter asburiae BA4-19, Enterobacter asburiae PM3-14, Pseudomonas protegens CHA0, Pseudomonas veronii R4 y Bacillus subtilis. Se evaluaron actividades antagonicas: a) Inhibicion micelial en F. oxysporum y M. roreri; b) Reduccion en produccion de conidios y esporas por 12 y 15 dias post-incubacion. La PCR confirmo la amplificacion de 670 pb para F. oxysporum. La secuenciacion de 750 pb definio un grado de similitud del 99% a M. roreri, al compararse con el GenBank de NCBI. La aplicacion de B. subtilis es de mayor actividad antagonica a inhibicion (micelial y conidios) con (95 y 90%) a F. oxyporum. La actividad de BO3-4 en M. roreri inhibe totalmente el desarrollo micelial y la produccion de esporas 12 y 15 dias post-incubacion respectivamente. La seleccion de estos bio-controladores y su aplicacion como consorcio ofrecera una alternativa para beneficiar en la reduccion de agroquimicos al cultivo de tomate y cacao. |
