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Resumen Objetivo Analizar los datos clinicos/epidemiologicos, el manejo y los tratamientos instaurados a pacientes con penfigoide ocular cicatricial en un Servicio de Reumatologia. Material y metodos Revision de historias clinicas de pacientes con penfigoide ocular cicatricial derivados por oftalmologia entre 2008 y 2019. Resultados En nuestra serie de 27 pacientes, el 67% fue diagnosticado y derivado en los ultimos 2 anos. La mayoria en estadio 1 de Foster. El 18,5% presento sindrome de Sjogren asociado, conllevando una evolucion desfavorable. El 88,8% recibio metotrexato, el 74% lo utilizo en monoterapia y el 66% continuo el tratamiento hasta el final. El 18,5% debio combinar/rotar terapias, los farmacos utilizados fueron micofenolato, azatioprina, ciclofosfamida, sirolimus, rituximab. El 29% utilizo esteroides. Solo en 2 ojos progreso el estadio. No se registraron eventos adversos serios y el 37% presento eventos adversos leves. Conclusion El inicio temprano de la terapia inmunosupresora es fundamental, siendo el metotrexato una buena alternativa como tratamiento de inicio segun nuestra experiencia, debiendo escalar el tratamiento de acuerdo a la evolucion. |
