Modulation des systèmes opioïdes par des neuropeptides endogènes (CCK, NPFF, opioïde)
| Autor: | J.-M. Zajac, C. Mollereau |
|---|---|
| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Douleur et Analgésie. 22:242-247 |
| ISSN: | 1951-6398 1011-288X |
| DOI: | 10.1007/s11724-009-0145-4 |
| Popis: | Les opioides sont impliques dans le controle physiologique de nombreuses fonctions du systeme nerveux central en particulier la nociception. Quelques neuro-peptides endogenes se caracterisent, de par leurs proprietes pharmacologiques, comme des « anti-opioides » et participent a un systeme homeostatique reduisant les effets des opiaces. Le neuropeptide FF (NPFF) et la cholecystokinine (CCK) possedent ces caracteristiques ainsi que, paradoxalement, certains opioides comme la nociceptine et la dynorphine. Cette activite modulatrice explique facilement le developpement de la tolerance aux morphiniques comme une compensation endogene a la surstimulation des recepteurs opioides. Il existe en fait deux mecanismes generaux pour rendre compte de la capacite de certains neurotransmetteurs a moduler les fonctions physiologiques gouvernees par les recepteurs opioides: un controle des circuits neuronaux en aval des recepteurs opioides comme c’est le cas pour certains peptides opioides ou bien un controle inhibiteur des recepteurs opioides via des interactions moleculaires plus specifiques sur le meme neurone, comme ceest le cas pour le NPFF et la CCK. La connaissance precise de ces mecanismes de regulation pourrait permettre de moduler finement la douleur et l’analgesie morphinique autant que l’addiction aux opiaces. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|