α-Thiotetronsäuren, 1. Mitt.: Synthese und Eigenschaften von γ-Alkyliden-α-thiotetronsäuren

Autor:	Klaus Zeitler, Hans-Dietrich Stachel
Rok vydání:	1995
Předmět:	chemistry.chemical_compound chemistry Stereochemistry Drug Discovery Thiolactone Pharmaceutical Science
Zdroj:	Archiv der Pharmazie. 328:99-107
ISSN:	1521-4184 0365-6233
DOI:	10.1002/ardp.19953280202
Popis:	Es wird uber die Synthese der Alkyliden-α-thiotetronsauren 11 und 12a und mehrere ihrer Derivate berichtet. Ausgangsverbindungen sind das 2,3-Dimethoxybernsteinsaure-thioanhydrid (4) sowie Thioacetondicarbonsaureester. Bei der Rhodium(II)-katalysierten Zersetzung des Diazoketons 26 entsteht das Redukton 12p und das Aminoredukton 12r. Eines der Nebenprodukte ist das Thietanon 27.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::91ef48d6eb495c1f124997986d3d47e1 https://doi.org/10.1002/ardp.19953280202 Zobrazit plný text záznamu Plný text