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Os espiropiranos são um tipo de molécula orgânica, conhecidos pelas propriedades fotocrômicas que lhes conferem a capacidade de serem utilizados em diversas áreas de aplicação. A ação da luz ultravioleta induz uma reação de abertura do anel da estrutura do espiropirano, rompendo uma ligação específica carbono-oxigênio, que dá origem à forma aberta chamada de merocianina, o que torna sua reatividade facilmente detectável. O objetivo desta pesquisa foi realizar a síntese, caracterização e estudo da isomerização de espiropiranos hidroxi-funcional a partir de formação de novos complexos metálicos. Neste trabalho, uma molécula do tipo espiropirano foi sintetizada a partir da reação de condensação dos precursores metilenoinolina e derivado de hidroxibenzaldeído. As estruturas foram confirmadas através de técnicas espectrométricas de UV-Vis, Infravermelho e RMN de 1H. O produto quando exposto à luz UV, foi capaz de rearranjar e sofrer ruptura na ligação C-O, produzindo a forma aberta de merocianina. Além disso, a complexação de íons metálicos Ca2+, Fe2+ e Ni2+ com espiropirano em solução mostrou alterações espectrais interessantes em soluções mais concentradas, formando a estrutura merocianina. Esses resultados mostram-se interessantes do ponto de vista em aplicações de quimiossensores para íons metálicos. |
