Internal thioaldehyde trapping by enes and dienes

Autor:	Edwin Vedejs, R. G. Wilde, T. H. Eberlein
Rok vydání:	1988
Předmět:	chemistry.chemical_classification Cyclopentadiene Ketone Intramolecular reaction Bicyclic molecule Monoterpene Organic Chemistry Medicinal chemistry chemistry.chemical_compound chemistry Organic chemistry Aliphatic compound Lactone Ene reaction
Zdroj:	The Journal of Organic Chemistry. 53:2220-2226
ISSN:	1520-6904 0022-3263
Popis:	Une insertion ene d'un thioaldehyde MeO 2 CCH=S avec le β-pinene permet d'obtenir le pinene-2yl-10thio acetate de methyle. D'autre part, on prepare a partir du chloro-4 acetyl-acetate d'ethyle et de mercapto-2 acetophenone le meme compose qui par reaction comparable avec le cyclopentadiene fournit le dimethyl-2,4 [oxo-2' thioformyl-2' ethyl]-2pentene-4oate d'ethyle. Un piegeage interne selon Diels-Alder permet d'obtenir des heterocycles bicycliques soufres ou des sulfures monocycliques
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f3790fb6ccc722c58081efcbe98aa7c https://doi.org/10.1021/jo00245a018 Zobrazit plný text záznamu