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Dehydratisierungsversuche von 3-Methylbutanal unter vergleichbaren Reaktionsbedingungen zeigen ein vom 2-Methylbutanal grundsatzlich verschiedenes Produktbild (Tabelle 22), bei der die Bildung von Isopren nur in sehr untergeordnetem Mase auftritt, wahrend C5-Olefine in einem relativ zu Isopren hohen Prozentsatz von 20% anfallen, wobei ihre Verteilung wesentlich von der bei Einsatz von 2-Methylbutanal abweicht (Tabelle 22), und zwar in der Weise, das erstens keine Pentene gebildet werden und zum zweiten die Methylbutene in vollig anderer Isomerenverteilung vorliegen. |
