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Introduction Certains facteurs lies au terrain et aux modalites therapeutiques peuvent influencer la reponse au traitement par la GH. Le but de l’etude etait de les identifier. Patients et methodes Etude retrospective ayant concerne 20 enfants avec deficit en hormone de croissance traites par la GH. Nous avons releve les donnees cliniques (âge, sexe, IMC), paracliniques (âge osseux, GH des base et apres stimulation, IRM), therapeutiques (modalites du traitement par GH) et evolutives. Resultats L’âge moyen au debut du traitement etait de 13,1 ± 4 ans. La taille moyenne initiale etait de–3,72 DS. L’AO a 5,7 ans. Le gain statural moyen a la fin de la 1re annee de traitement etait de +0,76 ± 0,62 DS. Il etait plus important chez les enfants ayant un deficit severe (+0,85 ± 0,55 DS vs +0,25 ± 0,35 DS, p = 0,06). Le gain statural n’etait ni correle a l’âge au debut du traitement (r = –0,01), ni a la severite du retard statural initial (r = –0,1, p = 0,6), ni au schema therapeutique (dose de GH, schema continu/discontinu). Nous n’avons pas trouve de correlation entre le gain statural et le sexe (p = 0,6), l’IMC (v0,08), la presence d’autres deficits hormonaux, l’etiologie du GHD et l’aspect a l’IRM. Conclusion Le gain statural etait plus important en cas de deficit severe, ceci est concordant avec la litterature qui incite sur le fait que plus le traitement est precoce, plus le retard initial est severe, plus le deficit en GH est profond meilleur sera le rattrapage statural initial. |
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