Неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и генетические синдромы: клинические случаи

Rok vydání:	2018
Předmět:	тромбоцитопения аллоиммунная тромбоцитопения thrombocytopenia синдром Эдвардса alloimmune thrombocytopenia синдром Шерешевского– Тернера Shershevsky–Turner syndrome Edwards syndrome
DOI:	10.24411/2308-2402-2018-00011
Popis:	В статье приведены 2 клинических случая сочетания неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении с генетическими синдромами (с синдромами Эдвардса и Шерешевского–Тернера). Представлены принципы диагностики и лечения угрожающего состояния для детей в периоде новорожденности – неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении. This article demonstrates 2 cases of a combination of neonatal alloimmune thrombocytopenia with genetic syndromes (with Edwards syndrome and Turner syndrome). The article presents the principles of diagnosis and treatment of a threatening condition for children in the neonatal period – neonatal alloimmunethrombocytopenia
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d651055b0f8c5e8fcab5944a50e3424 Zobrazit plný text záznamu