Novel mutation in thePTCH1gene in a patient with Gorlin syndrome with prominent clinical features

Autor:	JM Hernanz, C Mauleón, P. de la Cueva, M Valdivielso-Ramos, J. Solera, Sagrario Galiano, C. Amiñoso
Rok vydání:	2014
Předmět:	Text mining business.industry Medicine Dermatology PTCH1 Gene Computational biology business Novel mutation
Zdroj:	Clinical and Experimental Dermatology. 39:406-407
ISSN:	0307-6938
DOI:	10.1111/ced.12291
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89f174befcdd86b8ca0b7fd065f8667b https://doi.org/10.1111/ced.12291 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.