Isonitrile, VI. Dehydro‐Dimerisierung von ω‐Acylamino‐acetophenonen. Beitrag zur Totalsynthese des Xanthocillin‐dimethyläthers

Autor: Ulrich Eholzer, Ilse Hagedorn
Rok vydání: 1965
Předmět:
Zdroj: Chemische Berichte. 98:202-207
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19650980126
Popis: Zweifach metallierte ω-Acylamino-acetophenone lassen sich an der Methylen-gruppe oxydativ dimerisieren. Durch C—C-Verknupfung entstehen N.N′-Diacyl-1.2-dibenzoyl-athylendiamine. Es wurde sowohl der Einflus verschiedener Acylreste, als auch der von Kernsubstituenten auf die Dimerisierungsreaktion untersucht.
Databáze: OpenAIRE
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