One-Pot Tandem Strecker Reaction and Iminocyclisations: Syntheses of Trihydroxypiperidine α-Iminonitriles

Autor:	George W. J. Fleet, Benjamin James Ayers
Rok vydání:	2014
Předmět:	chemistry.chemical_compound Tandem Chemistry Organic Chemistry Strecker amino acid synthesis Organic chemistry Single step Physical and Theoretical Chemistry No formation Pyrrolidine
Zdroj:	European Journal of Organic Chemistry. 2014:2053-2069
ISSN:	1434-193X
DOI:	10.1002/ejoc.201301705
Popis:	Unbranched, and α- and β-methyl-branched, trihydroxypiperidine α-iminonitriles have been obtained in a single step from protected 5-O-tosylate pentoses. This reaction comprises a one-pot tandem Strecker reaction and iminocyclisation. These trihydroxypiperidine α-iminonitriles are precursors to trihydroxypipecolic acids. No formation of pyrrolidine products was observed.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8959c089476051db3b5b3531880fd3e9 https://doi.org/10.1002/ejoc.201301705 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.