Zum Verhalten von α‐Chloroxiranen gegenüber Nucleophilen

Autor:	Jutta Grosser, Wolfgang Werner
Rok vydání:	1973
Předmět:	Inorganic Chemistry chemistry.chemical_compound Nucleophile Chemistry Yield (chemistry) Methoxide Medicinal chemistry
Zdroj:	Chemische Berichte. 106:2620-2625
ISSN:	0009-2940
DOI:	10.1002/cber.19731060825
Popis:	2-tert-Butyl-3-chlor-2-phenyloxiran (1) ist inert gegenuber sekundaren Aminen und Li-Methoxid. Mit lithiumorganischen Verbindungen und mit Li-Piperidid setzt es sich glatt zu den trisubstituierten Oxiranen 2 bzw. zum α-Hydroxyaldehyd 10 um. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird erortert. On the Behaviour of α-Chlorooxiranes toward Nucleophiles 2-tert-Butyl-3-chloro-2-phenyloxirane (1) is inert toward secondary amines and Li methoxide. It smoothly reacts with lithiumorganic compounds and with Li piperidide to yield the trisubstituted oxiranes 2 and the α-hydroxyaldehyde 10, respectively. The mechanism of these reactions is discussed.
Databáze:	OpenAIRE
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