Über Steroide und Sexualhormone. 193. Mitteilung. Über die konfigurative Verknüpfung des Lanostadienols mit cyclischen Diterpenen und Triterpenen

Autor:	H. Heusser, O. Jeger, E. Kyburz, H. R. Schenk, B. Riniker
Rok vydání:	1953
Předmět:	Inorganic Chemistry Stereochemistry Chemistry Organic Chemistry Drug Discovery Physical and Theoretical Chemistry Biochemistry Catalysis
Zdroj:	Helvetica Chimica Acta. 36:1891-1900
ISSN:	0018-019X
DOI:	10.1002/hlca.19530360727
Popis:	Durch Abbau des Lanostadienols (I) wurde eine bicyclische C14-Saure (VIII) hergestellt, die noch die ursprungliche Konfiguration der Verknupfungsstellen der ersten beiden Ringe aufweist. Dieselbe Saure konnte auch durch Abbau des bicyclischen Diterpenalkohols Manool (IX) hergestellt werden. Durch diese Verknupfung ist die stereochemische Identitat des als Bezugssystem dienenden asymmetrischen Kohlenstoffatoms 10 des Lanostadienols mit dem entsprechenden Kohlenstoffatom der bi- und tricyclischen Diterpene sowie der polycyclischen Triterpene endgultig bewiesen.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::87c64989ac4d3294f3f807a375fe08e8 https://doi.org/10.1002/hlca.19530360727 Zobrazit plný text záznamu Plný text