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Objetivo: Realizar uma análise bibliográfica a respeito da Síndrome de Ogilvie, considerando seus principais aspectos quanto à epidemiologia, às manifestações clínicas, ao diagnóstico, à terapêutica e ao prognóstico, através de uma revisão narrativa utilizando a mais recente literatura encontrada, abordando conceitos sobre fisiopatologia, apresentação clínica, métodos diagnósticos, opções terapêuticas e prognóstico esperado. Revisão bibliográfica: A Síndrome de Ogilvie é uma forma de abdome agudo obstrutivo cujos achados clínicos decorrem da dilatação do cólon, sem causas mecânicas identificáveis. Surge devido ao desequilíbrio do sistema nervoso autônomo, ocorrendo principalmente em homens na sexta década de vida. Dor abdominal, náuseas e vômitos são manifestações frequentes, mas não específicas, o que gera uma ampla variedade de diagnósticos diferenciais. Ao longo dos anos, diversas mudanças vêm sendo realizadas objetivando um tratamento mais satisfatório e com menos complicações para o paciente. A terapia de suporte ainda é a abordagem prioritária e pesquisas sugerem a neostigmina e, em casos de refratariedade, a colonoscopia descompressiva como tratamentos de segunda linha de grande eficácia. Considerações finais: Reconhecendo-se as complicações da Síndrome de Ogilvie, faz-se necessário um maior conhecimento a respeito dessa patologia pelos profissionais, a fim de se proporcionar uma intervenção precoce para os pacientes afetados. |
