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Resumen Antecedentes El objetivo de este estudio fue describir una serie de casos de 13 pacientes hispanos con sindrome de Sjogren primario (SSp) y compromiso renal confirmado mediante biopsia. Metodos Describimos las caracteristicas clinicas, sericas e histologicas, y el pronostico de un grupo de pacientes con SSp y compromiso renal confirmado mediante biopsia, tratados en 2 unidades nefrologicas de referencia de la Ciudad de Mexico. Resultados Se practico biopsia renal (BR) a 13 pacientes con SSp, durante un periodo de 27 anos. La mediana de duracion entre el diagnostico de SSp y la BR fue de 13,9 meses. Siete pacientes (54%) tenian glomerulonefritis y 6 (46%), nefritis tubulointersticial. Todos los pacientes fueron tratados con corticosteroides y/o inmunosupresores. Ocho pacientes (62%) permanecieron estables o con mejoria de su funcion renal en una mediana de seguimiento de 12 meses. Conclusiones Esta serie de casos refleja el amplio espectro del dano renal en el SSp. Observamos que en nuestra poblacion hispana, el involucro glomerular fue la alteracion mas frecuente, y en particular la glomerulopatia membranosa, seguida de la enfermedad tubulointersticial. La atrofia tubular y la fibrosis intersticial fueron tambien hallazgos comunes en la biopsia. El tratamiento con corticosteroides u otros agentes inmunosupresores parece disminuir la progresion de la enfermedad renal. |
