Über Ommochrome IX. Modell-Versuche zur Konstitution der Ommochrome. Über 3-Hydroxy-5-Acetyl-Phenoxazon-(2) und 1.6-Diacetyl-Triphendioxazin ein Neuer Weg zur Darstellung von Phenoxazonen
Autor: | Adolf Butenandt, Gerhard Neubert, Ernst Biekert |
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Rok vydání: | 1957 |
Předmět: | |
Zdroj: | Justus Liebigs Annalen der Chemie. 602:72-80 |
ISSN: | 1099-0690 0075-4617 |
DOI: | 10.1002/jlac.19576020107 |
Popis: | Bei der Kondensation von 2-Amino-3-hydroxy-acetophenon mit 2.5-Dihydroxy-benzochinon entsteht 1.6-Diacetyl-triphendioxazin (VIII) neben wenig 3-Hydroxy-5-acetyl-phenoxazon-(2) (VII). Letzteres last sich in guter Ausbeute durch Oxydation des Aminophenols und Brenzcatechin mit Kaliumferricyanid darstellen. Diese »oxydative Mischkondensation« stellt ein neues Prinzip zur Gewinnung von Phenoxazonen dar. |
Databáze: | OpenAIRE |
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