Etude par Résonance Magnétique Nucléaire du carbone 13 de complexes du cobalt (III) et de la diméthylglyoxime

Autor: B. Septe, C. Bied-Charreton, Alain Gaudemer
Rok vydání: 1975
Předmět:
Zdroj: Organic Magnetic Resonance. 7:116-124
ISSN: 1097-458X
0030-4921
Popis: La mesure des spectres de resonance magnetique nucleaire de 13C de plusieurs alcoylcobaloximes RCo(DMG)2B (DMG = anion dimethylglyoximate, B = amine) a permis de determiner les effets α, β et γ du groupement Co(DMG)2B sur les deplacements chimiques des carbones du radical alcoyle R. Les deplacements chimiques des carbones des ligands dimethylglyoximates et de l'amine B sont peu dependants de la nature du radical R. Les valeurs de δ dans les benzylcobaloximes XC6H4CH2Co(DMG)2B sont en accord avec un effet donneur du radical CH2Co(DMG)2B. Les constantes de couplages 1J(13CH) mesurees dans les methylcobaloximes enrichies en 13C sur le methyle ont une valeur constante lorsque B varie (J13CH = 137 ± 1 Hz) et voisine de celle trouvee dans la methylcobalamine. From a carbon magnetic resonance study of several alkylcobaloximes RCo(DMG)2B (DMG = dimethylglyoximate monoanion), it was possible to estimate the α, β and γ effects of the Co(DMG)2B group on the chemical shifts of the carbon atoms of various alkyl groups R. The chemical shifts of the carbon atoms belonging to the equatorial ligands and to the axial base B are not significantly affected by structural modification of the R groups. Values of δ in benzylcobaloximes XC6H4CH2Co(DMG)2B agree with a donor effect of the CH2Co(DMG)2B radical. Values of 1J(13CH) coupling constants, measured in 13C enriched methylcobaloximes, do not vary appreciably when B is changed (J(13CH) = 137 ± 1 Hz) and are close to the value obtained for methylcobalamine.
Databáze: OpenAIRE
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