Miyokard enfarktüsü ve kardiyovasküler olay geçiren hastalarda 5HT2C polimorfizminin saptanması
| Autor: | Dursun Dursunoglu, Ibrahim Acikbas, Buket Er Urganci, Asuman Kaftan |
|---|---|
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
Gynecology
Cardiovascular event medicine.medical_specialty business.industry 010102 general mathematics medicine.disease 01 natural sciences 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine medicine 030212 general & internal medicine Myocardial infarction 0101 mathematics business General Environmental Science |
| Zdroj: | Pamukkale Medical Journal. |
| ISSN: | 1309-9833 |
| Popis: | Amac: Kardiyovaskuler hastaliklardan (KV) olumler dunya genelinde ilk sirada yer almaktadir. Etiyolojide genetik, cevre, beslenme ve yasam tarzinin etkileri bulunmaktadir. Genom tarama calismalari, koroner arter hastaliklariyla (KAH) iliskili cesitli genler (lipid, homosistein, glukoz, metabolizmalari, renin-anjiyotensin, fibnolitik, inflamasyon sistemlerinde rol alan genler) ortaya cikarmistir. Bunlarin arasinda tek basina direk ve bagimsiz bir prediktif faktor olarak one cikan yok gibidir. Son yapilan bir calismada 5HTR2C genine ait rs6318 polimorfizminin, KAH ve Miyokard enfarktus (MI) riskini belirlemede beklenen ozellikleri karsilayabilecegi ortaya cikmistir. Calismamizin amaci MI ve KAH tanisi alan hastalarda 5HTR2C genindeki rs6318 polimorfizmini belirlemek ve saglikli bireylerle karsilastirarak koruyucu ve riskli allelleri tespit etmektir. Gerec ve yontem: Calismamiz 142 hasta ve 100 kontrol olmak uzere iki gruptan olusmaktadir. Venoz kandan DNA izolasyonu yapildi ve "erime egrisi genotiplemesi" analizi gerceklestirildi. Bulgular: GC genotipi, olgu grubunda %4,9, kontrol grubunda %27 idi. GC genotipi, KV hastaligina karsi koruyucu olarak bulundu ( p =0,01). Ek olarak, GC genotipli deneklere MI tanisi konmadigi gozlemi, calismamizda GC genotipinin MI icin koruyucu oldugunu dusundurdu. Ayrica MI'li olgularda sadece 1 hastanin (%0,9) CC homozigot oldugu, 12'sinde (%11) ise C hemizigot oldugu saptandi. Sonuc: C allelinin belirgin bir istatistiksel anlamlilik olmamasina ragmen, KV hastaliklarina karsi koruyucu bir etkiye sahip oldugunu gostermektedir. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|