A Case of Bullous Pemphigoid Associated with Graft Versus Host Disease
Autor: | Ayako Komai, Yuji Shirakata, Kazushige Midorikawa, Koji Hashimoto, Takashi Hashimoto, Hiroshi Nagai, Hiroshi Narumi, Shinji Murakami, Shigeru Fujita |
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Rok vydání: | 2004 |
Předmět: | |
Zdroj: | Nishi Nihon Hifuka. 66:269-273 |
ISSN: | 1880-4047 0386-9784 |
DOI: | 10.2336/nishinihonhifu.66.269 |
Popis: | 40歳, 男性。1999年7月 (38歳時), 発熱, リンパ節腫脹が出現, 骨髄異形成症候群と診断され, 同年8月同種末梢血幹細胞移植を受けた。移植3週間後より発熱, 肝酵素の上昇, 貧血, 紅斑等が出現, graft versus host disease (GVHD) と診断され, プレドニゾロン 50mg/day, シクロスポリン 300mg/dayの投与にて治療を受けていた。2000年12月, 大腿骨骨頭壊死を併発し, 手術に備えて12月21日よりシクロスポリンを中止し, プレドニゾロンを減量したところ, 2001年1月初めより体幹に紅斑・皮膚剥脱・ニコルスキー現象を認めるようになり, さらに全身に緊満性水疱が出現した。水疱部の組織所見では, 表皮下水疱を認め, 真皮内では密なリンパ球を中心とした細胞浸潤を認めた。免疫蛍光直接法では表皮真皮境界部にIgGとC3の線状沈着が認められ, 免疫蛍光間接法ではIgGクラスの抗基底膜部抗体が160倍まで陽性であった。以上の所見より, 慢性GVHDに合併した水疱性類天疱瘡と診断した。プレドニゾロンの増量・シクロスポリン投与では水疱の新生は抑えられず, ミノサイクリン・ニコチン酸アミドの追加投与にて水疱の新生は認めなくなった。プレドニゾロンを漸減し30mg/dayになった時点で敗血症を合併し, 2001年5月13日永眠された。 |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |