Knihovna AV ČR, v. v. i.
Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
English
Čeština
Instituce
Knihovna AV ČR
Souborný katalog AV ČR
Archeologický ústav Brno
Archeologický ústav Praha
Astronomický ústav
Biofyzikální ústav
Botanický ústav
Etnologický ústav
Filosofický ústav
Fyzikální ústav
Fyziologický ústav
Geofyzikální ústav
Geologický ústav
Historický ústav
Masarykův ústav
Matematický ústav
Orientální ústav
Psychologický ústav
Slovanský ústav
Sociologický ústav
Ústav analytické chemie
Ústav anorganické chemie
Ústav pro českou literaturu
Ústav dějin umění
Ústav fyziky atmosféry
Ústav fotoniky a elektroniky
Ústav fyzikální chemie J. H.
Ústav fyziky materiálů
Ústav geoniky
Ústav pro hydrodynamiku
Ústav chemických procesů
Ústav informatiky
Ústav pro jazyk český
Ústav jaderné fyziky
Ústav makromolekulární chemie
Ústav pro soudobé dějiny
Ústav přístrojové techniky
Ústav státu a práva
Ústav struktury a mechaniky hornin
Ústav teoretické a aplikované mechaniky
Ústav teorie informace a automatizace
Ústav výzkumu globální změny
Knihovna bude uzavřena od 23. 12. 2024 do 3. 1. 2025.
×
Všechna pole
Název
Autor
Hledat
Pokročilé vyhledávání
Zahrnout EIZ
Domovská stránka
TUBGCP4– associated microcepha...
Jednotky
Navrhnout nákup titulu
TUBGCP4– associated microcephaly and chorioretinopathy
Autor:
Mariana Vallim Salles
,
Mariana Matioli da Palma
,
Juliana Maria Ferraz Sallum
,
Guilherme Eiichi da Silva Takitani
,
Fabiana Louise Motta
,
Luiz H. Lima
Rok vydání:
2020
Předmět:
0301 basic medicine
Retinal degeneration
Microcephaly
Pediatrics
medicine.medical_specialty
genetic structures
business.industry
030105 genetics & heredity
medicine.disease
Ciliopathies
eye diseases
03 medical and health sciences
Ophthalmology
Inborn Genetic Diseases
0302 clinical medicine
Recessive inheritance
Pediatrics
Perinatology and Child Health
030221 ophthalmology & optometry
Medicine
business
Genetics (clinical)
Zdroj:
Ophthalmic Genetics
. 41:189-193
ISSN:
1744-5094
1381-6810
DOI:
10.1080/13816810.2020.1747084
Popis:
Background Microcephaly and chorioretinopathy (MCCRP) is a rare neuro-ophthalmologic disorder that causes microcephaly and chorioretinopathy. In a recessive inheritance pattern, there are three typ...
Databáze:
OpenAIRE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8045e46c2d265a825f742e0d700d0753
https://doi.org/10.1080/13816810.2020.1747084
Zobrazit plný text záznamu
Plný text ve formátu PDF
Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Jednotky
Popis
načítá se...
Exportovat záznam
Export to RIS
×
načítá se......