| Autor: |
Amina Mesmoudi, Djaouad-Bouchenak Khelladi, Khadidja Medini, Zahira Barka Bedrane, Mehdi Saada, Oussama Dendene, Brahim Belahcene |
| Rok vydání: |
2020 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revue Neurologique. 176:S15 |
| ISSN: |
0035-3787 |
| Popis: |
Introduction La neuromyelite optique de Devic est une affection demyelinisante inflammatoire du systeme nerveux central qui touche preferentiellement les nerfs optiques et la moelle epiniere. Objectifs Decrire les caracteristiques cliniques, paracliniques et le profil evolutif de nos patients. Patients et methodes Notre etude est descriptive sur une duree de 5 ans de novembre 2014 a novembre 201le diagnostic de NMO etait pose selon les criteres de Wingerchuk 2015. Tous nos patients ont beneficie d’une ponction lombaire, des potentiels evoques visuels, d’une IRM medullaire et cerebrale, du dosage des anticorps anti aquaporines 4 et des anticorps anti MOG. Resultats On a collecte 10 patients, 8 femmes et 2 hommes. L’âge moyen de debut etait de 29,8 ans. La myelite etait inaugurale chez 6 patients. L’etude du LCR etait normale chez tous les patients. L’IRM medullaire a objective une anomalie de signal etendue sur plus de 3 metameres. Les anticorps anti aquaporines 4 etaient positifs chez 4 patients. 2 patientes gardent des sequelles visuelles. 2 patients sont decedes. Discussion Nos resultats cliniques et radiologiques se rapprochent de ceux de la litterature. Par contre l’etude du LCR et negative chez tous les patients. Les anticorps anti aquaporines 4sont positifs dans 40 % des cas alors que dans la litterature ils varient entre 50-70 %. Conclusion Affection demyelinisante grave, la maladie de Devic necessite une prise en charge therapeutique precoce afin de prevenir les sequelles visuelles et motrices. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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