A Versatile Total Synthesis of Trachycladines A and B and Their Analogues

Autor:	Helen Evgenidou, Dafni A. Melidou, Zisis V. Peitsinis, Alexandros E. Koumbis, John G. Stefanakis
Rok vydání:	2014
Předmět:	chemistry.chemical_compound Glycosylation Stereochemistry Chemistry Organic Chemistry Total synthesis Stereoselectivity Physical and Theoretical Chemistry Nucleoside Nucleobase
Zdroj:	European Journal of Organic Chemistry. 2014:8160-8166
ISSN:	1434-193X
Popis:	The synthesis of marine nucleosides trachycladines A and B and two nucleoside analogues was accomplished following a versatile and high-yielding scheme starting from D-ribose. The key step involved a regio- and stereoselective direct Vorbruggen glycosylation reaction between the appropriate nucleobase and a common intermediate, 2-C-methyl-D-5-deoxyribofuranose triacetate.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7bfdb37853b0c7cc07c60edb3f484ac8 https://doi.org/10.1002/ejoc.201403091 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.