Autor: |
María Concepción García Calzado, María del Mar Roca-Rodríguez, María Soledad Ruiz de Adana, María Carmen Ayala-Ortega, Florentino Carral San Laureano, Ana Isabel Jiménez-Millán |
Rok vydání: |
2019 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Medicina Clínica. 152:19-21 |
ISSN: |
0025-7753 |
DOI: |
10.1016/j.medcli.2017.12.020 |
Popis: |
Resumen Introduccion La diabetes tipo MODY engloba un grupo heterogeneo de formas monogenicas de diabetes de baja prevalencia. Pacientes y metodos Presentamos un caso clinico con clinica cardinal, diabetes e insuficiencia renal sin acidosis, con antecedentes familiares de diabetes y padre monorreno. Resultados Dado el aumento de obesidad y antecedentes familiares de diabetes en la poblacion general, su sospecha diagnostica no resulta facil. Distinguir diabetes tipo MODY de DM1 y DM2 es crucial ya que el tratamiento optimo y el riesgo de complicaciones varia con el defecto genetico subyacente. Discusion Un adecuado diagnostico precisa de una historia clinica orientada y detallada, permitiendo una identificacion mas temprana de los miembros en riesgo de la familia y adecuar el tratamiento, ya que muchos de estos pacientes pueden ser tratados con exito en monoterapia retirando la insulinoterapia innecesaria. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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