| Autor: |
Véronique Veit, L. Swiader, Pierre-Jean Weiller, Patrick Disdier, D. Reviron, Jean-Robert Harlé, B. Granel, J Rey |
| Rok vydání: |
1998 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
La Revue de Médecine Interne. 19:823-825 |
| ISSN: |
0248-8663 |
| Popis: |
Resume Introduction Le purpura thrombopenique auto-immun s'accompagne d'anticorps antiglycoproteines plaquettaires, en particulier le complexe GPIIb/IIIa. La persistance de ces autoanticorps a la phase de guerison peut parfois conduire a une thrombopathie auto-immune acquise que nous illustrons par la description d'un nouveau cas. Exegese Nous rapportons le cas d'une femme traitee par splenectomie pour un purpura thrombopenique auto-immun et developpant 5 ans apres un syndrome ecchymotique, alors que son taux plaquettaire etait normal. L'allongement du temps de saignement et un defaut d'agregabilite plaquettaire in vitro ont ete notes. Il existait depuis la thrombopenie initiale des anticorps antiglycoproteines plaquettaires GPIIb/IIIa associes a un anticoagulant circulant lupique et une gammapathie monoclonale d'allure benigne. La responsabilite des antiGPIIb/IIIa a ete confirmee par leur activite hypoagregante en presence de plaquettes temoins. Conclusion Cette thrombopathie acquise auto-immune simulant une maladie de Glanzmann est a rattacher a la persistance d'anticorps antiglycoproteines plaquettaires GPIIb/IIIa. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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