Discrimination of stereoisomers by one‐dimensional 13 C NMR: All 16 stereoisomers of 4‐hydroxy‐α‐tocopherol resolved

Autor:	Alexander L. L. Duchateau, Peter P. Lankhorst, Thomas Netscher
Rok vydání:	2021
Předmět:	chemistry.chemical_compound chemistry Stereochemistry Diastereomer Pirkle's alcohol General Materials Science Alcohol General Chemistry Tocopherol Enantiomer Carbon-13 NMR Chirality (chemistry)
Zdroj:	Magnetic Resonance in Chemistry. 59:1146-1153
ISSN:	1097-458X 0749-1581
Popis:	All 16 resolved! A vitamin E-derived compound containing four chiral centers is the first example where all stereoisomers, that is, eight diastereomeric pairs of enantiomers, could be discriminated in a single NMR run. Measurement at 176 MHz in the presence of Pirkle's alcohol as a chiral solvating agent is a relatively robust, simple, easy-to-set-up, and fast method.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::792ec4b417f0293e082ff0d0020234fa https://doi.org/10.1002/mrc.5202 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.