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La deshydratation des acides hydroxymethyles sur les positions 2,3 ou 3,2 du benzo(b)selenophene conduit aux deux lactones isomeres. Dans le benzo(b)thiophene, seule la lactone dont le groupement carbonyle est en position 3 a pu etre obtenue par cette methode. La lactone isomere a cependant pu etre synthetisee a partir du nitrile alcool correspondant par l'intermediaire d'un iminoester interne. Dans le cas du benzofuranne, aucune des deux lactones n'a pu etre obtenue quelle que soit la methode employee. Nous discutons les raisons de cette difference de comportement. |
