Autor: |
Jose Javier Garcia-Medina, Antonio Lleó-Pérez, Carla Marco-Ramírez, Maria D Pinazo-Duran, M. López-Gálvez, C. Campos Borges, L. Duarte, R. Dolz-Marco, R. Gallego-Pinazo, M.J. Roig-Revert, C. Galbis-Estrada, José Salgado-Borges, Vicente Zanon-Moreno |
Rok vydání: |
2016 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 91:209-216 |
ISSN: |
0365-6691 |
DOI: |
10.1016/j.oftal.2016.01.016 |
Popis: |
Resumen Objetivo Evaluar el riesgo de progresion de la retinopatia diabetica (RD) utilizando nuevas estrategias para obtener informacion genetica en diabeticos tipo 2 (DT2) basadas en interferencia por acido ribonucleico (ARN). Material y metodos Estudio multicentrico, prospectivo de casos-controles en 132 participantes divididos en: grupo DT2 (GDT2) con RD (+RD) y sin RD (−RD) (n = 77) y grupo control (GC) (n = 55). Tras entrevista personal y examen oftalmologico, se extrajeron lagrimas para analisis molecular (expresion de micro-ARN [miARN] [miRCURY™ ARN Isolation Kit, Qiagen]). En 18 muestras (GDT2+RD = 6; GDT2–RD = 6; GC = 6) obtuvimos librerias de 137 vs. 140 pares de bases (GeneMapper, Applied Biosystems) y realizamos secuenciacion de proxima generacion (NGS). El programa SPSS 15.0 vehiculizo el analisis estadistico. Resultados Edad media: 67 ± 12 anos en GDT2 vs. 55 ± 21 anos en GC. Distribucion hombres/mujeres: 51/28 en GDT2 vs. 25/30 en GC. Los antecedentes familiares de DM, cumplir dieta, fumar, beber y realizar ejercicio mostraron diferencias significativas entre grupos (p Conclusiones Proponemos utilizar lagrimas como fuente de informacion genetica para la DM. Los miARN especificos implicados en desarrollo o progresion de la RD pueden utilizarse como biomarcadores moleculares y, a partir de ellos, desarrollar futuras bioterapias. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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