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O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisao narrativa do cenario mundial dos radiofarmacos para diagnostico e estadiamento de câncer de prostata (CaP). A revisao foi realizada utilizando o seletor de busca PUBMED a partir dos termos: (Prostate cancer and PET), 18 F-FDG, N-3-[ 18 F]fluoropropylputrescine [1], 11 C- Acetate [2], 18 F- Acetate, 11 C-Colina [3], 18 F-Fluorometilcolina, 68 Ga-PSMA-HBED-CC, 18 F-FDCFBC, 18 F-FACBC, 18 F-DCFPyL, Al 18 F-PSMA-11 e 18 F-PSMA-1007. A pesquisa foi realizada considerando o periodo de 1989 a 2019. Os radiofarmacos 11 C-Colina e 18 F-FCH foram durante varios anos os biomarcadores de imagem molecular padrao para CaP. Contudo, o 68 Ga-PSMA-11, devido a melhor acuracia e facilidade de obtencao, viabilizou que clinicas de medicina nuclear, distantes de unidades produtoras de radiofarmacos, realizassem exames no PET/CT ou PET/RM, tornando-se o radiofarmaco mais utilizado atualmente em diagnostico e estadiamento de CaP. Radiofarmacos fluorados para prostata tambem foram desenvolvidos na tentativa de substituir o 68 Ga-PSMA-11 e reduzir a dependencia das clinicas com os geradores de 68 Ge/ 68 Ga. Nesse sentido, os radiofarmacos fluorados mais destacados na literatura nos ultimos cinco anos foram: 18 F-FACBC, 18 F-DCPyL, Al 18 F-PSMA-11 e 18 F-PSMA-1007. Atraves dessa revisao, verificamos uma lacuna na literatura acerca da comparacao entres esses radiofarmacos devido as dificuldades de obte-los para fins de pesquisa e, principalmente, as patentes do 18 F-DCPyL e 18 F-PSMA-1007. A literatura encoraja estudos de maior impacto na comparacao da eficacia dos radiofarmacos. A tendencia e o crescimento de radiofarmacos a base de 18 F, como o 18 F-PSMA-1007 e 18 F-DCPyL devido, principalmente, a excrecao renal tardia que eles proporcionam. |
