Déficit isolé en glucocorticoïdes révélé en période néonatale par ictère, hypoglycémie, mélanodermie. Mise en évidence d'une anomalie des gènes codant pour le récepteur à l'ACTH

Autor:	F Despert, S Cloarec, M Begeot, D Naville
Rok vydání:	1997
Předmět:	Pediatrics Perinatology and Child Health Biology
Zdroj:	Archives de Pédiatrie. 4:191s-193s
ISSN:	0929-693X
DOI:	10.1016/s0929-693x(97)86513-x
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::77024ed69309b3a9835a200f35f187c0 https://doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86513-x Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect