| Autor: |
F Pons, M Georgesco, J Reynes, F Janbon, J Cadilhac |
| Rok vydání: |
1992 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 22:51-60 |
| ISSN: |
0987-7053 |
| DOI: |
10.1016/s0987-7053(05)80007-3 |
| Popis: |
Resume Chez cinq malades atteints du syndrome d'immuno-deficience acquise (sida) et indemnes de neuropathie peripherique, des symptomes musculaires (faiblesse, amyotrophie, douleurs et crampes) ou une elevation isolee des enzymes seriques ont ete constates. L'examen electromyographique (EMG) a permis de retrouver chez tous les malades des activites spontanees de fibrillations (f) et de potentiels lents (pl) et chez deux, des traces a signification myogene. La biopsie musculaire etait normale dans trois cas; l'aspect etait celui d'une myopathie dans un cas et d'une polymyosite dans l'autre. Dans un cas, les reactions immunocytochimiques ont mis en evidence des alterations de la dystrophine et de la laminine. La signification de ces alterations est discutee ainsi qu'une possible relation entre les activites spontanees et les modifications des proteines membranaires. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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