Douleurs et hyperlaxité : est-ce un syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) ?

Autor:	S. Dugué, K. Benistan
Rok vydání:	2020
Předmět:	0301 basic medicine 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Anesthesiology and Pain Medicine 030105 genetics & heredity 030217 neurology & neurosurgery
Zdroj:	Douleur et Analgésie. 33:205-210
ISSN:	1951-6398 1011-288X
DOI:	10.3166/dea-2020-0132
Popis:	L’hypermobilité articulaire généralisée est fréquente en population pédiatrique et diminue avec l’âge. Les étiologies peuvent être variables. L’hypermobilité favorise des traumatismes orthopédiques répétés, responsables de douleurs intenses, dont la répétition fait le lit du syndrome douloureux chronique. La douleur est un symptôme cardinal du syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh). De nouveaux critères internationaux élaborés par un consortium d’experts en 2017 permettent de mieux distinguer les patients ayant un SEDh des patients présentant un désordre du spectre de l’hypermobilité. La prise en charge de ces patients doit être multidisciplinaire et globale, selon le modèle biopsychosocial, associant au médecin traitant une structure de prise en charge de la douleur chronique pédiatrique et un centre de référence ou de compétence des SED non vasculaires. Dans ce sens, un protocole national de diagnostic et de soins a été récemment publié.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75ca85693ec7bd50283f8cdc58de12b9 https://doi.org/10.3166/dea-2020-0132 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF