| Autor: |
Ridha Kouki, Mohamed Bejaoui, Fethi Mellouli, M. Ben Khaled, Monia Ouederni, N. Guirat |
| Rok vydání: |
2018 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Annales d'Endocrinologie. 79:296 |
| ISSN: |
0003-4266 |
| DOI: |
10.1016/j.ando.2018.06.301 |
| Popis: |
Objectif L’objectif de ce travail est de determiner la prevalence de l’hypothyroidie chez les patients porteurs d’hemoglobinopathie et les facteurs de risque de sa survenue. Patients et methodes Deux groupes de patients porteurs d’hemoglobinopathie etaient etudies : un groupe porteur de βTM polytransfuses (28 patients) et un autre suivi pour syndrome drepanocytaire majeur (30 patients). Pour chaque patient etait identifies : des parametres demographiques et hematologiques (nombre total de transfusions, taux d’hemoglobine et de ferritinemie moyens). La fonction thyroidienne etait evaluee par la mesure des taux circulants de thyroxine totale (FT4) et de l’hormone thyreostimulante hypophysaire (TSH). Une hypothyroidie fruste est definie par une TSH isolement augmentee et comprise entre 5 et 10 mUI/L avec un taux de FT4 normal. Resultats Aucun parmi les patients suivis pour syndrome drepanocytaire majeur n’avait presente une hypothyroidie. Une hypothyroidie etait retrouvee chez six patients thalassemiques majeurs polytransfuses, a un âge moyen de 17 ± 3,14 ans. Il s’agit d’une hypothyroidie fruste dans tous les cas avec un taux moyen de TSH de 5,97 ± 1,31 mUI/L. Les facteurs qui influencent sa survenue sont le nombre total de transfusions recues et le taux moyen de ferritinemie. Les agents chelateurs combines de fer avaient permis la normalisation du bilan thyroidien dans la majorite des cas. Discussion L’hemochromatose secondaire post transfusionnelle represente une cause meconnue de survenue d’hypothyroidie chez les patients porteurs de βTM. On insiste sur l’interet de combiner les agents chelateurs de fer en cas d’hypothyroidie fruste. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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