Hyperoxaliurie primitive de type 1 et un syndrome d’Alport : association rare de 02 néphropathies héréditaires

Autor:	M. Hamouche, L. Badaoui, O. Noura, M.A. Boubchir
Rok vydání:	2022
Předmět:	Nephrology
Zdroj:	Néphrologie & Thérapeutique. 18:402
ISSN:	1769-7255
DOI:	10.1016/j.nephro.2022.07.341
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7401e3998c89bbcc8b37285e9eede829 https://doi.org/10.1016/j.nephro.2022.07.341 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect