Sialorrea y aftas orales como manifestación de síndrome hipereosinofílico. Caso clínico y revisión de la literatura
| Autor: | Rivero, Vicente Pino, García, Mónica Marcos, Domínguez, Juan Álvarez, Claver, Fernando Carrasco, Mora Santos, Maria Helena, Ugena, Eladio Rejas |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2009 |
| DOI: | 10.34631/sporl.254 |
| Popis: | El síndrome hipereosinofílico es una patología multisistémica caracterizada por eosinofilia en sangre periférica y afectación de diferentes órganos como el corazón, pulmón, piel y S.N.C. A nivel O.R.L. puede cursar con rinitis, ulceraciones orales (aftas), angioedema y sialorrea que no son criterios diagnósticos de la enfermedad. Presentamos el caso clínico de un varón de 64 anos que presentaba afectación pulmonar, cutánea y de médula ósea. Fue tratado con quimioterapia más corticoides con buena respuesta y remisión completa en la actualidad. Debemos sospechar este síndrome ante ulceraciones orales recurrentes acompanadas o no de sialorrea y siempre solicitaremos la colaboración del Servicio de Medicina Interna para el diagnóstico diferencial. Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, v. 47 n. 3 (2009): Dezembro 2009 |
| Databáze: | OpenAIRE |
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