| Autor: |
M.L. García-Melgares, Elena Roche, V. Alegre-de Miquel, J.L. Sánchez-Carazo, P. Mercader |
| Rok vydání: |
2008 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Actas Dermo-Sifiliográficas. 99:532-539 |
| ISSN: |
0001-7310 |
| DOI: |
10.1016/s0001-7310(08)74738-0 |
| Popis: |
Resumen Introduccion Los tumores sebaceos son un grupo infrecuente de neoplasias. En algunos casos se han relacionado con neoplasias viscerales en pacientes con el sindrome de Muir-Torre; una variante clinica del sindrome de cancer de colon hereditario no poliposico. El objetivo de este trabajo es revisar el diagnostico y el seguimiento de una serie de pacientes con tumores sebaceos para comprobar cuantos de ellos cumplian criterios de sindrome de Muir-Torre. Pacientes y metodos Se realizo una busqueda en la base de datos del Servicio de Dermatologia del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia entre 1990 y 2005, buscando pacientes con tumores sebaceos. Se revisaron las biopsias para confirmar el diagnostico. Tambien buscamos datos en las historias clinicas que sugiriesen un diagnostico de sindrome de Muir-Torre, cuando las historias estaban incompletas nos pusimos en contacto por telefono con los pacientes. Resultados Encontramos 20 pacientes diagnosticados de tumores sebaceos, pero despues de revisar la biopsia solo confirmamos este diagnostico en 12 pacientes. Dos pacientes pertenecian a una familia con antecedents de neoplasias viscerales, que cumplia los criterios clinicos de sindrome de cancer de colon hereditario no poliposico. No hubo un seguimiento uniforme de los pacientes ni se realizaron las mismas pruebas en todos ellos. Conclusiones Es fundamental descartar la presencia de un sindrome de Muir-Torre en pacientes con tumors sebaceos. El uso de nuevas tecnicas como la deteccion de la inestabilidad de microsatelites o la inmunohistoquimica pueden ayudar a detectar a las familias que tienen un mayor riesgo de padecer el sindrome de Muir-Torre. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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