Linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios. Una enfermedad rara y poco conocida

Autor: Paola Iturralde Rosas Priego, Javier Gomezpedroso Rea, Manuel Ubiergo García, Miguel Ángel Mancera Reséndiz, Daniela Stuht Lopez
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Revista de Senología y Patología Mamaria. 35:124-129
ISSN: 0214-1582
DOI: 10.1016/j.senol.2020.07.003
Popis: Resumen El objetivo de esta revision es exponer los conceptos mas actualizados sobre el linfoma anaplasico de celulas grandes asociado a implantes mamarios, debido a que es una condicion poco conocida, descrita recientemente, en 1997, y apenas reconocida en 2016 por la Organizacion Mundial de la Salud como una nueva entidad patologica. Se realizo una busqueda en Pubmed y Medline de todos los articulos en ingles y espanol entre los anos 2009 y 2019 que incluyeran las palabras clave. Hasta el 6 de junio del 2019 la FDA habia recibido 573 reportes de casos con linfoma anaplasico de celulas grandes asociado a implantes mamarios (LACG-AIM). En 2016 la Organizacion Mundial de la Salud reconocio el LACG-AIM como una forma unica de linfoma anaplasico de celulas grandes. El LACG-AIM se caracteriza por presentar un crecimiento anormal de las celulas T (linfocitos T), asi como la expresion del receptor de membrana CD30. El desarrollo del LACG-AIM es un proceso complejo que involucra muchos factores de riesgo, incluyendo crecimiento de biofilm bacteriano, la superficie de implantes texturizados, la respuesta inmune y aspectos geneticos del paciente. La presentacion clinica mas frecuente es un seroma periprotesico tardio. Lo importante en el tratamiento del LACG-AIM es el diagnostico oportuno y la exeresis quirurgica completa de las lesiones, lo cual se relaciona con un excelente pronostico y supervivencia a largo plazo.
Databáze: OpenAIRE