Detección de linfocitos T citotóxicos contra los epítopos 264-272 y 149-157 de la proteína p53 en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama

Autor: Alejandro Tres, Albert B. De Leo, Maria D. Garcia-Prats, Miguel Ángel Burillo, Andreas E. Albers, Javier Sanz, Jose I. Mayordomo, Manuel Moros, María del Carmen Visus, Inaki Alvarez-Busto, Antonio Güemes
Rok vydání: 2008
Předmět:
Zdroj: Medicina Clínica. 131:685-688
ISSN: 0025-7753
DOI: 10.1157/13129112
Popis: Fundamento y objetivo: La proteina p53 esta sobreexpresada en la mitad de los tumores humanos. Se ha descrito que se produce una respuesta inmunologica especifica mediada por linfocitos T citotoxicos dirigidos contra el epitopo 264-272 de p53 en pacientes con cancer de cabeza y cuello. Demostrar que se produce ese tipo de respuesta en otros tumores podria ser determinante para el desarrollo de vacunas antitumorales especificas anti-p53. El objetivo de este estudio fue demostrar in vivo la existencia de linfocitos T citotoxicos especificos anti-p53 en sangre periferica de pacientes con cancer de mama. Pacientes y metodo: Se realizo la determinacion mediante citometria de flujo del recuento de linfocitos T citotoxicos especificos dirigidos contra los epitopos HLA A2 restringidos 264-272 y 149-147 de la proteina p53 en sangre periferica de pacientes con cancer de mama. Resultados: El percentil 99 de la concentracion de celulas T anti-p53 en los pacientes con HLA A2.1 negativo fue 1/5.634 (punto de corte). En los pacientes con HLA A2 positivo, la mediana de linfocitos anti-p53264-272 fue de 1/2.383 y la de linfocitos anti-p53149-157, de 1/2.335. Todos los pacientes con HLA A2 positivo presentaron recuentos de linfocitos anti-p53 por encima del punto de corte para al menos uno de los 2 epitopos: 13/14 (93%) para p53264-272 y 11/12 (92%) para p53149-157. Conclusiones: Ha sido posible demostrar in vivo que hay una respuesta inmunologica especifica mediada por linfocitos T citotoxicos anti-p53 en pacientes con cancer de mama. Son necesarios futuros estudios para confirmar estos resultados y determinar su utilidad para el diseno y el desarrollo de vacunas dirigidas contra la proteina p53. Med Clin (Barc). 2008;131:685-9.
Databáze: OpenAIRE