Craneofaringioma ectópico y síndrome de Gardner: a propósito de un caso y revisión de la literatura
| Autor: | Igor Paredes Sansinenea, Angel Rodríguez de Lope-Llorca, Manuela Mollejo Villanueva, Maria de los Angeles Cañizares Méndez, Juan Antonio Alvarez Salgado, Francisco González-Llanos Fernández de Mesa, Jorge Javier Villaseñor Ledezma |
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| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
Diplopia
business.industry medicine.disease Facial paralysis Gardner's syndrome 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Gardner Syndrome 030220 oncology & carcinogenesis medicine Surgery Neurology (clinical) medicine.symptom business Nuclear medicine Osteoma 030217 neurology & neurosurgery |
| Zdroj: | Neurocirugía. 28:97-101 |
| ISSN: | 1130-1473 |
| DOI: | 10.1016/j.neucir.2016.09.001 |
| Popis: | Resumen Introduccion El craneofaringioma representa alrededor del 3% de todos los tumores primarios del sistema nervioso central. Por lo general, se localiza en la region supraselar, sin embargo, puede tener una localizacion atipica. Caso clinico Presentamos el caso de un varon de 29 anos de edad que fue intervenido de un osteoma de mandibula a los 19 anos de edad, y a quien posteriormente se le diagnostico sindrome de Gardner. Ingreso en nuestro hospital con una paresia facial derecha de un dia de evolucion acompanada de diplopia. La exploracion neurologica confirmo la existencia de una paresia leve del VI y VII pares craneales derechos. La resonancia magnetica cerebral mostro una lesion solido-quistica, redondeada, de contorno bien definido, de unos 2 cm de diametro que ocupaba el cuarto ventriculo. El paciente fue intervenido mediante una craneotomia fosa posterior, abordaje telovelar y extirpacion completa del tumor implantado a nivel del techo del cuarto ventriculo. El estudio anatomopatologico definitivo informo de un craneofaringioma adamantinomatoso. Conclusion El craneofaringioma es un tumor que puede aparecer en otra localizacion diferente de la region selar-supraselar, y por mecanismos etiopatogenicos hasta ahora desconocidos su localizacion atipica puede guardar relacion con alguna forma de poliposis adenomatosa familiar como el sindrome de Gardner. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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