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Ce travail est consacre a l'etude cinetique de l'hydrolyse de l'α(p,N-dimethyl-amino-phenyl) iminobenzoylacetanilide (PIBA), en milieu acide, ainsi qu'a celle des derives de substitution PIBAX et PIBAY; X est le substituant du noyau benzoyle et Y celui du groupe anilide: . Les constantes d'acidite de l'ion anilinium conjugue ont ete determinees par spectrophotometrie; les resultats suivants sont obtenus: log KaxKao = pxσ et log Kay/Kao = pvσ Kao = 2,206, px = 0,288 et py = 0,137 (25,5°C). Les constantes de vitesse ont ete mesurees a diverses concentrations en acide, revelant un ordre unitaire par rapport a l'azomethine neutre et fractionnaire vis-a-vis de l'acide. Il n'a pas ete possible de lier les constantes d'acidite et les constantes de vitesse d'hydrolyse par une relation simple. |
