Simple and Efficient Synthesis of (S)-Dapoxetine

Autor:	Murugesan Sasikumar, Milind D. Nikalje
Rok vydání:	2012
Předmět:	Stereochemistry Chemistry Reductive methylation Organic Chemistry medicine Regioselectivity Molecule Amine gas treating Dapoxetine Key features Ring (chemistry) medicine.drug Stereocenter
Zdroj:	Synthetic Communications. 42:3061-3067
ISSN:	1532-2432 0039-7911
DOI:	10.1080/00397911.2011.575522
Popis:	A refinement in the synthetic strategy for (S)-dapoxetine 1 is described. The key features of synthetic strategy include (a) a Sharpless asymmetric epoxidation reaction and regioselective reductive ring opening of a 2,3-epoxy alcohol to elaborate the hydroxy-bearing stereogenic center at benzylic position; (b) regioselective functionalization of 1-naphthol and amine functionality through Mitsunobu procedures; and (c) Eschweiler–Clarke reductive methylation condition to access the target molecule.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e0ccfe0207c7d6a10c0a6b4b3dacdc6 https://doi.org/10.1080/00397911.2011.575522 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.