Autor: |
Agnès Hartemann, Corinne Vigouroux, Martine Caron-Debarle, E.B. Touati, Olivier Bourron, M. Halbron, E. Capelle |
Rok vydání: |
2012 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Diabetes & Metabolism. 38:A66 |
ISSN: |
1262-3636 |
DOI: |
10.1016/s1262-3636(12)71248-x |
Popis: |
Introduction Le syndrome d’insulinoresistance de type B est une maladie auto-immune rare caracterisee par la presence d’anticorps anti-recepteur de l’insuline responsables d’une insulinoresistance majeure. Ce syndrome d’insulinoresistance n’a jamais ete decrit dans le diabete de type 1. Materiels et methodes La recherche d’anticorps anti-recepteurs de l’insuline a ete evaluee par leur capacite a entrer en competition avec l’insuline pour la fixation sur le recepteur de l’insuline exprime sur des cellules ovariennes de hamster (CHO-IR). Cas clinique Un patient de 55 ans se presente aux urgences dans un contexte d’acidocetose grave. Le temps et les besoins en insuline, necessaires pour faire disparaitre l’insuline, sont exceptionnellement eleves (respectivement 6 jours et plus de 5 UI/Kg/jour). Le bilan etiologique infectieux, immunologique et neoplasique est negatif. Seule la presence d’anticorps anti-recepteur de l’insuline est anormale. Conclusion Nous decrivons le premier cas de syndrome d’insulinoresistance de type B chez un patient diabetique de type 1 responsable d’une acidocetose. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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