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Resume Cet article concerne l'isomerisation du 2,3-epoxypinane en presence d'acides de Lewis. Les donnees bibliographiques sont tres divergentes: selon les auteurs et dans les memes conditions, le produit majoritaire, voire exclusif, est soit l'α-campholenal, soit le fencholenal, tous deux precurseurs de molecules interessant l'industrie des parfums (odeur de bois de santal pour le premier, note boisee pour le second). Nous montrons que le fencholenal n'est pas obtenu et que l'α-campholenal ou la pinocamphone sont synthetises selectivement selon les conditions de reaction. |
