Endocyclic nucleophilic substitution at tetracoordinate sulfur(VI)

Autor:	S. Chumpradit, Kenneth K. Andersen, Debra J. McIntyre
Rok vydání:	1988
Předmět:	chemistry.chemical_classification Reaction mechanism Tetracoordinate Stereochemistry Organic Chemistry chemistry.chemical_element Sulfur Medicinal chemistry Sulfonamide chemistry.chemical_compound Sulfonate chemistry Mass spectrum Nucleophilic substitution
Zdroj:	The Journal of Organic Chemistry. 53:4667-4675
ISSN:	1520-6904 0022-3263
Popis:	Lorsque la substitution se fait par un mecanisme a 4 ou 6 centres, la reaction est endocyclique et intramoleculaire pour les exemples choisis dans l'article
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6aff2dc7bfe3dad5a054748021c66c99 https://doi.org/10.1021/jo00255a005 Zobrazit plný text záznamu