Maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante : à propos de deux cas familiaux

Autor:	R. Bakir, H. Gros, B. Juberthie, M.-A. Bouldouyre, J. Chevalier, A.-L. Lecapitaine
Rok vydání:	2016
Předmět:	030203 arthritis & rheumatology Gynecology 03 medical and health sciences medicine.medical_specialty 0302 clinical medicine business.industry 030225 pediatrics Gastroenterology Internal Medicine medicine Histiocytic necrotizing lymphadenitis business
Zdroj:	La Revue de Médecine Interne. 37:771-774
ISSN:	0248-8663
Popis:	Resume Introduction La lymphadenite histiocytaire necrosante ou maladie de Kikuchi-Fujimoto est caracterisee principalement par une inflammation ganglionnaire dont la parente avec le lupus systemique est generalement admise. Observations Notre description de deux cas familiaux touchant une mere et sa fille a plusieurs annees d’intervalle a pour but de soulever l’hypothese de l’existence d’un terrain genetique dans cette maladie a l’instar de ce qui est observe dans les maladies auto-immunes. Conclusion La physiopathologie de la maladie de Kikuchi-Fujimoto est probablement multifactorielle et ferait intervenir des facteurs genetiques predisposants et un element declenchant, probablement infectieux.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69f9fc20c0a627aa888ce2a1cfaa5be0 https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.01.013 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect