Carcinoma medular da tireóide

Autor: C Y Hayashida, Sergio P. A. Toledo, M C L Ezabella, N M A Abelin
Rok vydání: 1998
Předmět:
Zdroj: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 42:310-322
ISSN: 0004-2730
DOI: 10.1590/s0004-27301998000400013
Popis: CARCINOMA MEDULAR DA TIREOIDE (CMT), identificado inicialmentecomo entidade clinico-patologica, em 1959, por Hazard e cols.(l)deriva das celulas C, produtoras de calcitonina. Tem caracteristicas especi-ficas como presenca de material amiloide, alta incidencia de metastases emlinfonodos cervicais e grau intermediario de malignidade, entre o carcino-ma anaplasico e o carcinoma papilifero. Apesar de sua baixa incidencia ( 3 a12% dos carcinomas da tireoide), tem caracteristicas bastante peculiares: 1)deriva das celulas C, originarias da crista neural, em contraste com as celu-las foliculares; 2) produz uma grande variedade de substancias bioativas,entre elas a calcitonina (CT), normalmente produzida pelas celulas C; 3)pode ocorrer de maneira esporadica (75 a 90%), ou sob a forma familiar(10 a 25%), com heranca autossomica dominante. Nesta ultima, esta geral-mente associado a outras patologias, como parte das neoplasias endocrinasmultiplas tipo 2A e 2B (NEM 2A e NEM 2B). Pode tambem se apresen-tar sob a forma familiar isolada (CMTF)(2-8) (Tabela 1).O CMT tem sido diagnosticado com frequencia progressivamentemaior, principalmente a sua forma hereditaria, gracas aos metodos de ras-treamento entre familiares de individuos afetados. Assim, a forma here-ditaria chega a corresponder a ate 25% dos casos em algumas series(9).
Databáze: OpenAIRE