Étude du polymorphisme intronique de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I chez des coronariens tunisiens

Autor: S. Ferchichi, H. Chahed, A. Chalghoum, A. Dandana, Y. Noichri, B. Baudin, G. Jeridi, S. Khelil, A. Miled, Latifa Chkioua, I. Gammoudi
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 60:135-140
ISSN: 0003-3928
DOI: 10.1016/j.ancard.2010.12.019
Popis: Resume Introduction Les syndromes coronariens aigus (SCA) sont classes parmi les causes majeures de mortalite dans les pays industrialises. L’elevation de l’activite de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I liee a un polymorphisme genetique constitue un element de predisposition hereditaire a ces syndromes. Objectifs Etudier la variation de l’activite serique de l’ECAI chez des coronariens tunisiens et l’association entre cette activite et la deletion intronique de 287 pb au niveau de l’intron 16 du gene de l’ECAI. Patients et methodes Soixante-douze patients coronariens hospitalises pour des SCA et 34 temoins sains ont ete recrutes, l’activite de l’ECAI a ete mesuree par une methode cinetique, l’identification de la deletion a ete realisee par la technique de PCR. Resultats Les patients ont presente une activite de l’ECAI significativement elevee compares aux temoins (84,38 ± 33,83 UI/L vs 59,06 ± 18,2 UI/L, p = 10−5). L’etude moleculaire a montre une frequence relative elevee du genotype D/D (soit 51,4 %) chez les malades, alors que chez les temoins, le genotype I/I a predomine (soit 62 %). Le genotype D/D est toujours associe aux valeurs les plus elevees de l’ECAI, aussi bien chez les malades que chez les temoins. Conclusion Les etudes moleculaires et les investigations biochimiques des differents parametres impliques dans le risque cardiovasculaire (y compris l’ECAI) orientent vers une prise en charge adequate.
Databáze: OpenAIRE
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