| Autor: |
Luis Iglesias Díez, G. Pérez-Espejo Martínez, Pablo Luis Ortiz Romero, Francisco Vanaclocha Sebastián, Sara Isabel Palencia Pérez, Sara López Gómez, Rosa Del Río Reyes |
| Rok vydání: |
2001 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Actas Dermo-Sifiliográficas. 92:220-223 |
| ISSN: |
0001-7310 |
| DOI: |
10.1016/s0001-7310(01)76474-5 |
| Popis: |
Resumen —La histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) comprende un grupo polimorfo de enfermedades poco frecuentes que tienen en comun la proliferacion clonal de celulas con el fenotipo de las celulas de Langerhans. La HCL se presenta generalmente en ninos. La incidencia en ancianos es excepcional; en ellos es dificil de diagnosticar clinicamente, pero generalmente tiene mejor pronostico. Su etiologia es desconocida, existiendo en la actualidad gran controversia respecto a si se trata de un proceso reactivo o neoplasico. Ha sido descrita la asociacion de HCL y leucemias de la linea mielomonocitica, lo que sugiere un origen comun para ambos procesos, por alteracion de la celula madre pluripotencial. Presentamos un caso de HCL en un varon de 76 anos con afectacion cutanea extensa y ganglionar que posteriormente se asocio a una leucemia de la linea mielomonocitica (leucemia mielomonocitica cronica), sin existir previamente ningun tratamiento capaz de inducirla. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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